目前全球疫情反复，新冠治疗药物受到更大的关注近期海外多款新冠口服药物公布最新进展，国产的新冠治疗药物同样进展快速
据科技日报报道，由清华大学，深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII—196和BRII—198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，有望12月底前获得批准附条件上市另外，真实生物的抗病毒药物阿兹夫定，也力争12月申请国内附条件批准上市
受利好消息的刺激，11月23日，腾盛博药股价大涨中证金牛座APP显示，截至上午收盘，公司股价报38.35港元/股，涨幅达5.65%公司股价自11月8日跌至最低点17.3港元/股后开始反弹，11月9日至今累计上涨超110%
近期，海外口服小分子药物捷报频传，如默沙东的口服小分子药物Molnupiravir三期结果积极，在英国获批上市，辉瑞的新冠口服药物PAXLOVID已经在美国申请紧急使用授权。
我国国产的新冠治疗药物同样进展快速根据消息显示，我国已布局三条技术路线:第一，抑制病毒复制真实生物的抗病毒药物阿兹夫定已处于全球三期阶段，君实生物的VV116已向国家药监局递交临床申请，第二，阻断病毒进入细胞腾盛博药的双抗体鸡尾酒疗法BRII—196和BRII—198三期试验数据积极，已向FDA提交EUA，君实生物的JS016和礼来的LY—CoV555双抗体鸡尾酒疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可，开拓药业的小分子口服药普克鲁胺处于全球三期阶段，中国II期实验完成首例入组，第三，调节人体免疫系统BDB—001是舒泰神开发的用于治疗新冠病毒感染所致的肺炎，目前处于全球II/III期阶段
最新消息显示，由清华大学，深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII—196和BRII—198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的
另外，阿兹夫定是靶向RNA逆转录酶的抗艾滋病1类新药针对新冠肺炎，在细胞水平和动物水平具有良好的抗新冠病毒活性，正在中国，巴西，俄罗斯开展III期临床试验国内临床试验方面，已完成242例患者入组，正在协调增加郑州大学第一附属医院作为III期临床试验分中心，加速推进剩余患者入组，力争12月申请国内附条件批准上市
中泰证券表示，全球疫情反复，防治手段不断丰富，国产的新冠治疗药物进展快速，有望为全球新冠防止贡献力量，同时创造可观的经济价值。在疯狂上涨的ST类公司中，有不少公司的基本面短期内难以改善，存在风险。同花顺数据显示，在沪深两市的ST类公司中，有64家可能暂停上市，主要原因在于业绩的持续亏损，另有多家ST公司称，预警类型保持不变，即这些公司的摘星去帽还没有时间表。。
中航证券认为，医药市场将会加速分化，一方面，国产利用率提高，另一方面，龙头效应将加剧短期来看，可以关注新冠特效药的研发进展和投资机会长期来看，药品，耗材带量采购工作长期推进逻辑不变，安全边际相对较高，创新能力强，产品管线丰富和竞争格局较好的企业有望在长周期持续受益，建议继续围绕创新药产业链，高端医疗器械，医疗服务和医疗消费布局，同时挖掘估值相对较低的二线蓝筹
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